AIと医療 最新ニュース — 2026-09-24 (木)

AIとがん治療 最新ニュース

全体概況

乳がん検診AI(画像診断)で大規模試験の成果報告があり、腫瘍学EHRへのAI組み込みや創薬領域(AbbVie×Iambic、Insilico)の提携・臨床データ発表が続いた。規制面ではFDAが胸部X線トリアージAIにブレークスルーデバイス指定を出した。

乳がん

試験規模の詳細（無作為化か観察研究か等）は見出しのみでは不明。 - ウェアラブル型AI乳がん検診デバイスが最終治験段階に入ったとの報道(Inshorts)、およびLord's Mark Industries社のAI乳がん検診デバイスが最終治験の承認を得たとの報道(Ahmedabad Mirror)。いずれも詳細な試験デザイン・対象規模は見出しに記載なし。 - Sherene Loi氏(専門家)が乳がんの腫瘍浸潤リンパ球(TIL)評価にAIが何を加えられるかを論じる記事(Oncodaily)。

肺がん

- 胸部CTによるAIの骨密度(BMD)評価が、認知機能低下の進行および脳MRI上の白質変化と関連したとする研究報告(diagnosticimaging.com)。対象・相・前向きか後ろ向きかは見出しに記載なし。 - COPD診断・診療格差・ガイドラインの空白領域におけるAI活用について、Alvar Agusti医師(MD, PhD)への取材記事(HCPLive)。

悪性脳腫瘍

該当情報なし（Lokahi社のAI資産発見プラットフォームの外部クライアント獲得は創薬基盤系の話題であり、脳腫瘍固有の臨床情報ではないため対象外）。

白血病・リンパ腫

該当情報なし。

大腸がん・消化器

- 大腸内視鏡検査の質を迅速に測定する新規AIツールに関する報道(EIN News)。試験段階・対象施設数などの詳細は見出しに記載なし。

希少がん

- Transition Bio社が、AI創薬プラットフォームを用いて「創薬困難(undruggable)」とされるユーイング肉腫関連タンパク質を標的とする研究に対し75万ドルの助成金を獲得(Business Weekly)。前臨床段階と推定されるが、見出しに明記なし。 - 医療用言語モデル(LLM)の「AIドクター」の隠れたリスクを検証する新たな評価枠組みに関する報道(Bioengineer.org)。腺様嚢胞癌など希少がん固有の内容かは見出しからは不明。

診断・病理・画像

- FDAが気縦隔・肺虚脱を対象とした胸部X線(CXR)トリアージAIソフトウェアにブレークスルーデバイス指定を付与(diagnosticimaging.com)。 - CT画像における偶発的肺塞栓症検出をAIが向上させたとの報告(EMJ)。試験デザインの詳細は見出しに記載なし。 - Jensen Huang氏(NVIDIA CEOと推定されるが見出しに肩書き記載なし)がAI悲観論について論じたオピニオン記事(The New York Times)。 - Verda社がシリーズBで1億8900万ドルを調達し、欧州のAIクラウド企業として評価額ユニコーンに到達(Wowtale)。がん領域との直接関連は見出しに記載なし。 - Tempus AI社の価格戦略とデータ成長に関する報道(TradingView)。株式・業績に関する内容のため本レポートでは詳細を割愛。

治療選択・創薬

- OracleがAIを組み込んだ腫瘍学向け電子カルテ(EHR)を発表(HCI Innovation Group、Unite.AI、日本語版Unite.AI)。 - Insilico Medicine社が、AI設計によるPan-TEAD阻害薬「ISM6331」のヒト初回投与(First-in-Human)データをESMO 2026で発表予定(Insilico Medicine)。第I相相当のヒト初回投与データと見られるが、対象がん種・具体的相(Phase I等)は見出しに明記なし。 - AbbVie社とIambic社が、AI創薬の加速を目的として提携(Indian Pharma Post、AIM Media House)。前臨床段階の創薬提携と見られる。

規制・承認

- FDA: 気縦隔・肺虚脱を対象とするAI胸部X線トリアージソフトウェアに「ブレークスルーデバイス指定」を付与(diagnosticimaging.com)。品目名は見出しに記載なし。 - EMA・PMDAに関する該当情報なし。

治験の実施状況

ClinicalTrials.govからの具体的な試験名・NCT番号・登録状況の記載は、提供された情報には含まれていない。ニュース見出し中で言及されている治験関連の動きは以下の通り（ClinicalTrials.govの一次情報としての確認はできていない）。 - AI乳がん検診ウェアラブルデバイスが最終治験段階との報道あり(Inshorts、Ahmedabad Mirror)。試験名・NCT番号・登録人数は不明。 - Insilico Medicine社のISM6331について、ESMO 2026でのFirst-in-Humanデータ発表予定(対象がん種・NCT番号は見出しに記載なし)。 ※件数・登録状況の推測は行わない。

日本の動き

- Oracleのがん治療向け組み込みAI搭載腫瘍学EHR発表が日本語媒体(Unite.AI日本版)でも報じられた。 - Lokahi社のAI創薬プラットフォームにおける初の外部クライアント獲得が、日本語のファイナンス系媒体(Investing.com日本版)で報じられた。国内医療機関でのAI導入に関する固有の報道は見出しに含まれていない。

要人の発言

- Sherene Loi氏: 乳がんの腫瘍浸潤リンパ球(TIL)評価に対してAIが何を付加できるかを論じた(肩書きの詳細は見出しに記載なし、Oncodaily)。 - Alvar Agusti氏(MD, PhD): COPD診断・診療格差・ガイドラインの空白に関するAI活用について取材に応じた(HCPLive)。 - Jensen Huang氏: AI悲観論(alarmism)が行き過ぎているとの見解を示した(肩書きは見出しに記載なし、The New York Times、オピニオン記事)。

追跡中の要人リストは空欄のため、上記13項では見出し中に登場した人物のみを記載した。

AIと希少疾病・難病 最新ニュース

全体概況

今回の見出しでは、指定難病の診断・治療薬に関する直接の進展はなく、ゲノム解析企業（Tempus AI）の株式・投資動向、Anthropicの研究出資・生物学研究所設立、ANCA関連血管炎(AAV)のAI画像解析、AI創薬企業のTEAD阻害薬の学会発表予定が中心である。 制度面では、Anthropicによる希少疾患領域への出資に関する報道が一件のみ。

希少疾病の診断

該当情報なし

遺伝子解析・ゲノム

Tempus AI (TEM) に関する複数の見出しあり。株価・データ事業の成長見通し（TradingView記事）、経営幹部の株式売却（プリセット取引計画によるもの、Stock Titan記事2件）が報じられているが、いずれも企業の財務・株式動向であり、遺伝子解析技術の内容や希少疾病診断への応用に関する具体的な数値・成果は見出しに示されていない。 Anthropicがオーストラリアの科学研究に追加でA$10M（累計A$13M）を投資したとの報道があるが、対象分野・希少疾病との関連は見出しからは確認できない。

治療薬の開発

Insilico Medicine社が、AIで設計したPan-TEAD阻害薬「ISM6331」のファースト・イン・ヒューマン（初回ヒト投与）データをESMO 2026学会で発表予定と発表。段階はヒト初回投与試験（第I相相当）のデータ発表予告であり、有効性・安全性の結果内容は見出しに示されていない。対象疾患（がん種等）も見出しからは不明。

神経・筋疾患

該当情報なし

免疫・膠原病

AIによる画像・臨床データ解析により、ANCA関連血管炎(AAV)において臓器障害パターンが4つの異なるサブタイプに分類されたとの報道（ANCA Vasculitis News）。研究の対象施設数・症例数、単施設か多施設かは見出しに記載がなく不明。ANCA関連血管炎に含まれる疾患群（顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症など）は厚労省指定難病一覧の免疫疾患群に含まれるが、本報道がどの疾患を対象としたかは見出しからは特定できない。

代謝・内分泌の希少疾患

該当情報なし

制度・患者支援

Anthropicが米国で生物学研究所を設立し、新薬探索の重点を前臨床研究と希少疾患に置くと報じられた（biz.chosun.com）。具体的な支援制度・助成内容、対象疾患は見出しに示されていない。日本の医療費助成・難病法・研究班・患者会に関する報道は該当情報なし。

日本の動き

因果AI（Causal AI）市場に関する市場調査レポート（2026〜2033年見通し）の見出しがあるが、希少疾病領域との関連、日本国内の具体的な取り組みは見出しからは確認できない。

要人の発言

該当情報なし

AIとがん治療 最新ニュース

全体概況

診断・画像分野（乳がん検診、内視鏡、病理、放射線科ワークフロー）でのAI応用報告が中心。創薬・分子設計（前臨床段階）とがん医療への投資・規制対応（FDA契約、厚労省予算要求）も動いた。承認・治験の具体的な進捗を示す一次情報は乏しい。

乳がん

- Breast Cancer Research Foundationが1億ドル規模のベンチャーファンドを開設し、AIマンモグラフィ・スタートアップへ第一号投資

Dealroom

。段階：投資決定の発表であり、臨床性能データは記載なし。 - 乳がんの3層の生物学的情報（サブタイプ診断に関連）を同時に読み取るAI手法の報告

Bioengineer.org

。何を示したかの詳細（精度・検証方法）は見出しに記載なし。 - Lord's Mark社がAI乳がん検診技術を最終治験段階へ移行

Hindustan Times

。段階：最終治験へ移行というステータス発表で、結果データは記載なし。

肺がん

- 放射線治療における「デジタルツイン」を用いたAI活用が進展との報道

Bioengineer.org

。対象がん種・治療段階（前臨床/臨床）の詳細は見出しに記載なし。

悪性脳腫瘍

該当情報なし

白血病・リンパ腫

- 新AIツール「MANTRA」が白血病データを多次元解析し、患者の隠れたサブグループを識別

Bioengineer.org

。段階：手法報告。検証規模・前向き/後ろ向きの別は見出しに記載なし。

大腸がん・消化器

- 新AIツールが大腸内視鏡の質評価指標（クオリティメトリクス）を監査できる可能性を示す研究

Healthgrades

。段階：研究報告。試験デザインの詳細は見出しに記載なし。 - AIが大腸がん組織スライド上の腫瘍芽（tumor bud）を計数し、新たな予後指標を提供

Bioengineer.org

。段階：病理画像解析の研究報告。 - Alibabaがトップジャーナルに論文2本を発表し、食道がんスクリーニングAIと汎用画像モデルをリリース

Moomoo

。段階：論文発表・製品リリースの報道であり、性能値は見出しに記載なし。

希少がん

該当情報なし（見出し「OpenEvidence, Paper2Agent, and AI Won't Replace Clinicians」は腺様嚢胞癌固有の内容ではなく分類項目名のみで、本文に該当がん種の記載なし）

診断・病理・画像

- 放射線科において、AIが技術開発と臨床実践の境界を曖昧にしているとの分析記事

STAT

。 - CognitaがFDAより、AI放射線レポート評価に関する契約を取得

Medical Device and Diagnostic Industry

。段階：FDA契約締結の報道。承認・認可区分の詳細は見出しに記載なし。 - 米軍医療システムへのAI組み込みに関する論考

U.S. Naval Institute

。がん診療への特化内容は見出しに記載なし。

治療選択・創薬

- 互変異性体（タウトマー）予測AIツールが、創薬に向けた安定分子を特定[Genetic Engineering and Biotechnology News]。段階：前臨床（分子設計・in silico）。 - 「AI創薬革命」と題した総説的記事[temaetfs.com]。段階の記載なし、個別成果の言及なし。 - 4D AIモデルと「デジタルツイン」による仮想細胞技術が創薬を加速との報道

The Medical AI Times

。段階：前臨床（技術基盤の紹介）。 - Anthropic社が、ClaudeがCRISPRに類似した新規酵素系を発見したと発表

Unite.AI

。段階：計算機探索によるin silico発見の報道。実験的検証・臨床応用段階の記載なし。

規制・承認

- FDA：CognitaがAI放射線レポート評価に関する契約を取得（承認ではなく契約）

Medical Device and Diagnostic Industry

。 - PMDA：該当情報なし - EMA：該当情報なし

治験の実施状況

ClinicalTrials.govからの個別試験名・相・登録状況に関する具体的な提供データなし。Lord's Mark社の乳がんAI検診技術について「最終治験段階へ移行」との報道があるが

Hindustan Times

、NCT番号・相・対象規模等の詳細記載なし。

日本の動き

- 厚労省が創薬・先端医療分野に1969億円超の予算を要求、治験の倍増やAI創薬を重点領域として掲げる[日経バイオテクONLINE]。 - 大英図書館が先端AI・創薬イノベーションの拠点化を進めているとの報道（国外事例だが日本語メディアでの紹介）

NewsPicks

。 - 4D AIモデル・デジタルツインによる創薬加速の報道（日本語メディア）

The Medical AI Times

。 - Alibabaの食道がんスクリーニングAI・汎用画像モデルに関する報道（日本語メディア、中国発）[moomoo.com]。

要人の発言

- Prince Harry（肩書きの記載なし、公人としての発言）：AIチャットボットは若年層にとってソーシャルメディアより危険な可能性があると警告

FOX40

。がん治療との直接的関連は見出しに記載なし。 - その他、追跡中要人リストは空欄のため該当なし。

AIと希少疾病・難病 最新ニュース

全体概況

提供された見出しは大半が株式・投資関連の情報（Tempus AIの株式取引、Huntington Ingalls Industries株の評価）であり、希少疾病・難病の診断・治療薬・制度に関する実質的な進展を示す内容はほとんど含まれない。国内では、ケアマネジャーによるAI活用に関する一般的な話題が1件あるのみ。

希少疾病の診断

見出し「AI & AI Research Health News: What's Advancing in Healthcare」はタイトルのみで、診断精度・診断期間・症例数など具体的な内容が示されていないため、診断に関する進展として記載できる情報はない。

遺伝子解析・ゲノム

Tempus AI（TEM）に関する3件の見出しは、いずれも同社CEO・CAOによる株式売却（事前設定された10b5-1プランに基づく取引）および株価変動を報じるものであり、遺伝子解析・ゲノム解読の技術的内容や臨床的成果は一切示されていない。同社はゲノム医療関連企業だが、見出しの内容は財務・投資情報にとどまる。

治療薬の開発

該当情報なし。

神経・筋疾患

Huntington Ingalls Industries（HII）に関する見出しは、AI技術を用いた艦船建造事業に関する株価評価の話題であり、疾患名の「Huntington」とは無関係の企業名（軍需・造船会社）である。ハンチントン病（指定難病、神経・筋疾患群）に関する医学的情報は含まれていない。

免疫・膠原病

該当情報なし。

代謝・内分泌の希少疾患

該当情報なし。

制度・患者支援

該当情報なし（見出し「ICTが得意でなくても、AIを使い倒しているケアマネの話」は介護支援専門員のICT活用に関する一般的な内容であり、難病医療費助成・難病法・研究班・患者会に関する具体的言及は見出しからは確認できない）。

日本の動き

ケアマネジメントオンラインの見出しが唯一の国内発の情報だが、内容はケアマネジャーの業務におけるAI活用の一般的な紹介にとどまり、指定難病領域との関連は見出しからは確認できない。

要人の発言

該当情報なし。