AIと医療（がん治療・希少疾病） 最新ニュース — 2026-09-29 (火) Morning News

AIとがん治療 最新ニュース

全体概況

画像診断・検診支援領域（乳がん検診AI、膠芽腫再発予測、内視鏡カプセルAIのFDA承認）で動きが目立った。創薬領域ではRocheの自律AI創薬ラボ活用、韓国KAIST発HITSの資金調達などAI創薬基盤への投資が継続。規制面ではFDAの内視鏡カプセルAI承認と大阪大学の口腔がん検出システムの承認取得が確認された。

乳がん

- Lunit「INSIGHT MMG」がストックホルム地域全体の病院でマンモグラフィ読影に導入拡大（PR Newswire／Korea Biomedical Review／Trend Hunter、複数媒体が同一事案を報道）。地域全体規模の検診プログラムへの展開という位置づけで、精度・検出率等の数値は見出しに記載なし。 - マイアミ大学Sylvesterがん研究者による「がんサバイバーシップにおけるAI活用」に関する研究発表（対象がん種は見出しに特定なし）。 - ボストン大学「AI Prognostics with Pathologist-in-the-Loop」＝病理医参加型のAI予後予測モデルに関する研究（対象がん種・エビデンス水準は見出しに記載なし）。

肺がん

- Roche、KRAS G12C阻害薬ディバラシブ（divarasib）の開発において自律型AI創薬ラボの活用に注力（GenomeWeb）。開発段階・臨床試験相は見出しに記載なし。 ※食道がんCT検出に関する見出し（Ynetnews）は内容上「7. 大腸がん・消化器」に整理して記載。

悪性脳腫瘍

- 膠芽腫（glioblastoma）について、初回手術後に再発しやすい部位を予測する新規AIツールが報告（Medical Xpress）。単施設研究か多施設研究か、前向き/後ろ向きの別は見出しに記載なし。

白血病・リンパ腫

該当情報なし

大腸がん・消化器

- CTスキャンから食道がんを診断の数か月前に検出したとするAI研究（Ynetnews）。検出のリードタイムが示唆されているのみで、対象患者数・感度特異度・研究デザイン（前臨床／後ろ向き／前向き）は見出しに記載なし。 - FDAが飲み込み型カメラ（カプセル内視鏡）画像上の異常候補を提示するAIを承認（Stock Titan）。詳細は「11. 規制・承認」も参照。 - 「AIが導入されていなければ患者は死亡していた」とする、病院でのAI活用に関する報道（Newsweek）。対象がん種・エビデンスの具体性は見出しに記載なし。

希少がん

該当情報なし

診断・病理・画像

- AIによる皮膚がん検出ツールの精度向上と、その恩恵が一様でないという指摘（Fast Company Middle East）。具体的な感度・特異度・対象集団は見出しに記載なし。 - GuideAIとvRadが血管系AI画像データに関する独占契約を更新（AuntMinnie）。がん種特定の内容ではなく、画像診断インフラに関する事業提携。

治療選択・創薬

- Roche、divarasib開発における自律型AI創薬ラボ活用（GenomeWeb）。段階（前臨床／臨床第何相か）は見出しに記載なし。 - Rakovina Therapeutics、AIを用いたがん治療薬設計を継続（kalkine.ca）。開発段階の詳細は見出しに記載なし。 - KAIST発AI創薬企業HITS、約183億ウォン（約13.4億円相当）を調達し、11月に「AIサイエンティスト」を稼働予定（finance.biggo.com）。プラットフォーム段階の話で、特定薬剤・臨床相の言及なし。 - ソマリランドにおけるがん医療向けAI基盤構築の取り組み（ASCO Connection）。低リソース環境でのアクセス整備が主題。 - OpenEvidence、Anthropic、ペンシルベニア大学医療機関が提携し、アフリカ・アジアの医師向けAIアクセスを拡大（Fierce Healthcare）。がん種特定の内容ではなく、臨床意思決定支援AIへのアクセス拡大が主題。

規制・承認

- FDA：飲み込み型カメラ（カプセル内視鏡）画像の異常候補を提示するAIを承認（クリアランス）。品目名・承認区分の詳細は見出しに記載なし（Stock Titan）。 - 大阪大学の口腔がん早期発見AIシステムが承認取得（公募ガイド）。承認主体・承認区分（薬機法上の医療機器承認か等）は見出しに記載なし。

治験の実施状況

ClinicalTrials.govからの個別データは今回のメッセージに含まれていないため、該当情報なし。件数・登録状況の推測は行わない。

日本の動き

- 大阪大学が開発した口腔がん早期発見AIシステムが承認取得（公募ガイド）。承認区分・対象患者・精度等の詳細は見出しに記載なし。 ※CHOSUNBIZ発の他の見出し（大熊製薬の放出制御製剤設計、韓国PEによるAIインフラ投資、TelePIXの衛星AI契約、フロンティアAI資源集中検討）は韓国関連の内容でがん医療とは無関係のため対象外とした。

要人の発言

- Khurram Khaliq Bhinder氏：AACR（米国がん研究協会）よりScholar-in-Training Awardを受賞、研究プロジェクト「AI-PACED」に関連（oncodaily.com）。対象がん種・研究内容の詳細は見出しに記載なし。 - Chandler Park氏：「腫瘍診療の改善にAIが何を必要とするか」と題する論考を発表（oncodaily.com）。肩書きは見出しに記載なし。

除外した見出し（がん医療AIと無関係と判断）：Nvidiaの自社株買い、UltraSight（心臓超音波AI）、心臓健康モニタリングAI記事、Mitratech（法務AI買収）、TelePIX衛星AI契約、韓国PEのAIインフラ投資基盤、韓国政府のフロンティアAI資源集中検討、Sheinelle Jones氏の私的な記事。

AIと希少疾病・難病 最新ニュース

全体概況

診断領域でAI活用の動きが目立ち、希少神経発達疾患の原因遺伝子候補特定、血管炎の分類、心疾患スクリーニングでAI応用が報告された。国内では神戸大による手の写真からのAI難病診断が報告された。治療薬開発・制度に関する見出しは無かった。

希少疾病の診断

神戸大学チームが手の写真からAIで難病を診断する研究をプライバシーに配慮した形で報告した（山陽新聞）。対象疾患名・診断精度・対象患者数など詳細は見出しからは不明。また、Tempus社がECG-MR AI製品についてFDAクリアランスを取得し、未診断の僧帽弁閉鎖不全症の同定を目的とすると発表した（Business Wire）。ただしこれは希少疾病そのものの診断ではなく心疾患スクリーニング用途であり、段階は規制当局によるクリアランス取得の段階にとどまる。

遺伝子解析・ゲノム

ゲノム解析とAIを組み合わせ、希少神経発達疾患の原因候補遺伝子を同定したとの報告があった（News-Medical）。研究段階・症例数・対象疾患名は見出しからは不明であり、症例報告または研究段階の可能性がある。Codebreaker Labs社はゲノムAI向けデータ整備を目的としたシード資金調達を発表した（AiThority）。これは事業・資金面の動きであり、臨床的成果を示すものではない。

治療薬の開発

該当情報なし

神経・筋疾患

News-Medicalの報道にある「希少神経発達疾患」については、指定難病348疾患一覧との対応が見出しからは確認できない。厚労省の神経・筋疾患群（87件）に該当する具体的疾患名の記載がないため、指定難病かどうかは確認できない。

免疫・膠原病

AIが希少血管炎を3つの異なるタイプに分類したとの研究が報告された（ANCA Vasculitis News）。対象患者数・分類の妥当性の検証段階（単施設か多施設か等）は見出しからは不明。血管炎は厚労省指定難病の免疫疾患群に複数該当疾患があるが（高安動脈炎、結節性多発動脈炎、顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症等）、見出しに具体的病名の記載がないため、いずれの指定難病に対応するかは確認できない。

代謝・内分泌の希少疾患

該当情報なし

制度・患者支援

該当情報なし

日本の動き

神戸大学チームが手の写真を用いたAI難病診断についてプライバシーに配慮した手法を発表した（山陽新聞）。対象疾患・検証段階（症例報告か臨床試験か）は見出しからは不明。

要人の発言

該当情報なし