AIと医療（がん治療・希少疾病） 最新ニュース — 2026-09-28 (月) Evening News

AIとがん治療 最新ニュース

全体概況

診断領域ではLunitのAI乳がん検診がスウェーデン・ストックホルム県全域に展開されるなど画像診断AIの実装が進んだ。創薬・治験領域ではNutshell Therapeutics社のAI創出化合物がFDAのIND（治験薬）クリアランスを取得し、AIによる治験モニタリングツールのコスト削減効果も報じられた。規制当局（FDA/EMA/PMDA）による正式な承認・指定に関する報道は限定的である。

乳がん

Lunit（韓国）の乳がん検診用AI読影ソリューションが、スウェーデン・ストックホルム県の乳がん検診事業全域に供給されることが報じられた。同社は同県内の一病院で5年間、臨床研究および実診療での活用実績を積んだ後、週単位の検診事業へ拡大したとされる。一部報道では「放射線科医1名分の読影を代替する」とする見出しもあるが、これは報道機関の表現であり、精度・検出率等の具体的な数値は見出し中に示されていない。別途、日本語報道では「AIが病理画像と遺伝子情報から乳がんの晩期再発リスクを評価」とする研究報告があるが、対象患者数・検証方法・エビデンスの段階（後ろ向き/前向き等）は見出しからは不明。

肺がん

本カテゴリに分類された見出しの中に、肺がんを直接対象とした内容は確認できなかった。Alibaba DAMOが「がんおよび腹部CT向けAIモデル」を発表したとの報道があるが、対象臓器・がん種の詳細は見出しに記載がない。Xsight GroupのAIエージェント連携に関する報道、DeepTekの結核（TB）スクリーニングAIのコスト削減に関する報道も、肺がんそのものへの言及はない。

悪性脳腫瘍

該当情報なし

白血病・リンパ腫

本カテゴリに分類された見出し（Raspberry AIのアパレル業界応用、Bill GatesのAI安全性発言、Peter Diamandisのムーンショット論、Meta「Muse」AIエージェント）はいずれも血液がんの診断・層別化・治療選択に直接関わる内容ではない。

大腸がん・消化器

膵臓がんのリスクを3年前に予測するAIが開発されたとの報道がある（medicaldialogues.in）。ただし、対象コホートの規模・検証方法（前臨床/後ろ向き/前向き等）、予測精度の指標は見出しからは不明。

希少がん

腺様嚢胞癌など希少がんに特化した内容は確認できなかった。関連カテゴリの見出しは「ChatGPT for Doctors」を謳うOpenEvidence社が2.5億ドルを調達し創薬領域へ事業を拡大するというもので、希少がん領域への具体的な適用は見出しに記載がない。

診断・病理・画像

- AIで同定されたバイオマーカーが「一見正確に見えても、より厳格な検証（biggest test）では失敗しうる」とする指摘（news-medical.net）。具体的ながん種・検証手法は見出しからは不明。 - 北米放射線学会（RSNA）のAI認定プログラムが「大幅刷新」されたと報道。 - DeepTekが結核スクリーニング用AIについて138か国向けにグローバルアクセス価格を導入。 - インド紙The Hinduが医療AIの可能性と患者安全上のリスクを扱う特集を掲載。

治療選択・創薬

- AIを用いた治験モニタリングツールが治験コストを削減したと報道（段階不明、the-scientist.com）。 - Nutshell Therapeutics社が、AIが探索したNRF2分解誘導化合物「NTS231」についてFDAのIND（治験薬）クリアランスを取得したと発表。前臨床から臨床（第I相想定）への移行段階に相当する。 - Deep Origin社がADMET（吸収・分布・代謝・排泄・毒性）予測AIモデルを創薬プログラム全体に展開と発表（段階は創薬プロセス全般、前臨床段階と推定されるが見出しに明記なし）。 - 韓国のHits社がAI創薬支援「AI共同科学者」ツールを11月にリリース予定とし、183億ウォンを調達。 - Nvidia出資先とされるがん治療薬メーカーが新規株式公開（IPO）を予定と報道。薬剤の有効性・承認状況について見出しに具体的な記載はない。株式に関する評価・推奨は本レポートの対象外とする。

規制・承認

Nutshell Therapeutics社のNRF2分解誘導化合物「NTS231」について、FDAがIND（Investigational New Drug、治験開始前の届出）クリアランスを付与したと報道。これは臨床試験（第I相）開始を可能にする規制上の手続きであり、有効性・安全性の承認を意味するものではない。その他（韓国投資会社によるAIインフラ基盤整備、大熊製薬のAI創薬製剤設計、サムスンSDSの政府AI基盤事業受注等）はFDA・EMA・PMDAによる医薬品・医療機器の承認・指定とは異なる、投資・事業案件に関する報道であり、本項目には該当しない。

治験の実施状況

今回提供された情報にはClinicalTrials.gov由来の個別試験名・対象がん種・相・登録状況の具体的記載がなく、該当情報なし。

日本の動き

日本語メディア（BigGoファイナンス、The Medical AI Times、매일경제の日本語転載等）により、Lunit（韓国）のストックホルム県乳がん検診AI供給、Hits（韓国）のAI創薬支援ツール開発資金調達といった海外の動きが紹介されている。国内の医療機関・規制当局による独自のAI導入・承認に関する報道は確認できなかった。「AIが病理画像と遺伝子情報から乳がんの晩期再発リスクを評価」とする報告も、研究の実施主体（国内/国外）は見出しからは特定できない。

要人の発言

- Bill Gates（肩書き記載なし、Forbes報道）: AIの安全性への懸念は「ハリボテ（hoax）ではない」と述べ、トランプ氏の見解に反する立場を示したと報じられている。発言の詳細な文脈・対象領域（がん医療に限定されるか否か）は見出しからは不明。 - その他、Peter Diamandis氏（ムーンショット論）や韓国Sangmidang社の新CEO（前Kakao Pay COO、韓瑄旭氏）に関する報道があるが、がん医療AIに直接関わる発言内容は見出しに記載がない。

AIと希少疾病・難病 最新ニュース

全体概況

提供された見出しは1件のみで、AIによる緊急内視鏡判定支援に関する大学発表であり、診断・治療薬・指定難病そのものへの直接の動きは確認できない。 制度面では指定難病の医療費助成や研究班に関する具体的な進展は見出しに無い。 全体として今回の収集期間中は希少疾病・難病に特化したAI関連ニュースは乏しい。

希少疾病の診断

該当情報なし

遺伝子解析・ゲノム

該当情報なし

治療薬の開発

該当情報なし

神経・筋疾患

該当情報なし

免疫・膠原病

該当情報なし

代謝・内分泌の希少疾患

該当情報なし

制度・患者支援

- 名城大学が、救急患者における「緊急内視鏡の必要性」をAIが早期に見極める取り組みを発表(Infoseek)。当直医の負担軽減と地域医療体制の維持への期待が示された。ただし対象疾患・症例数・検証段階(前臨床/症例報告/観察研究等)は見出しに記載が無く不明。指定難病との直接の関連は見出しから確認できない。

日本の動き

- 上記、名城大学の発表が国内の動きとして唯一確認できるもの。緊急内視鏡判定へのAI活用に関する報告であり、地域医療体制(特に当直医不足への対応)を目的とする取り組みとして紹介されている。

要人の発言

該当情報なし