AIと医療（がん治療・希少疾病） 最新ニュース — 2026-09-29 (火) Evening News

AIとがん治療 最新ニュース

全体概況

診断（乳がんAI検診の実運用拡大）、規制（Tempus AIのFDA品目クリアランス）、創薬（AbbVieのAI創薬パートナーシップ）で動きあり。治験の統計的分析（195試験のレビュー）も報告されたが、個別治験の登録状況を示す一次情報はなし。

乳がん

ストックホルム地域で、韓国Lunitの乳がんスクリーニング支援AIが年間25万件のマンモグラフィ画像の読影補助（co-read）に導入されるとの報道。対象は地域住民対象の検診プログラムであり、精度・検出率等の定量的成績は見出しに記載なし。あわせて、GEHC（GEヘルスケア）とMass General Brigham（MGB）が放射線治療への生成AI応用で提携との報道（詳細段階不明）。ルクセンブルクでは、病院へのAI導入が国レベルの在庫管理（統括台帳）なしに進んでいるとの指摘記事があり、乳がん領域に限らずAI導入のガバナンス課題として言及。

肺がん

該当情報なし

悪性脳腫瘍

臨床・研究に関する報道は該当情報なし。関連見出しとして、ニュースキャスターSheinelle Jonesが夫の死後に子どもたちが受けたAIインタビュー映像について「実際には起きていない（虚偽）」と述べたとの報道があるが、これはがん治療・脳腫瘍の医学的内容ではなく、AIディープフェイクに関する一般ニュース。

白血病・リンパ腫

Onco'Zineが、腫瘍学領域のAIに関する195件の臨床試験を分析した記事を掲載。血液腫瘍に特化した内容かは見出しからは不明であり、対象がん種・相・登録状況などの詳細は記載なし。

大腸がん・消化器

CDOTrends記事「The AI Is in the Scope. The Evidence Isn't.」は、内視鏡AI（ポリープ検出支援等）について「エビデンスが伴っていない」とする論調の記事と見られるが、見出しのみでは具体的な試験名・数値の記載なし。効果・検出率等の断定は避ける。

希少がん

腺様嚢胞癌（adenoid cystic carcinoma）関連として分類された見出しは、英国DYADが医療AI事業拡大のため1000万米ドルを調達しNHS向けに展開するというもの。腺様嚢胞癌との直接的な関連は見出しから確認できず、対応関係不明。

診断・病理・画像

インドのニュース記事で「AIが同定するバイオマーカー」の可能性と課題について論じられているが、対象がん種・測定対象・検証段階は見出しに記載なし。Onco'Zineの「Artificial intelligence in Oncology: Where Promise Meets Reality」も、腫瘍学全般でのAIの現状と課題を扱う総説的記事と見られる。

治療選択・創薬

AbbVieが、IPO準備中のバイオテック企業Iambicと、AIを活用した創薬（drug discovery）で提携。段階は「探索（discovery）」段階と見られ、前臨床以前の初期段階と推察されるが、対象疾患・化合物・相の情報は見出しになし。

規制・承認

- Tempus AI：ECG-MR（心電図とMRIを組み合わせた検査/アルゴリズムと見られる）についてFDAクリアランス（510(k)等のクリアランス、承認とは区別）を取得したと報道。がん腫瘍学への直接適応は見出しからは不明。 - 韓国のSMエンターテインメントが、所属アーティストIm Yoonaのディープフェイク画像生成に対し刑事告訴。医療・がん治療とは無関係の一般AI規制ニュース。

治験の実施状況

ClinicalTrials.govからの個別試験名・対象がん種・相・登録状況について、今回提供された情報には具体的な試験データの記載なし。件数や登録状況の推測は行わない。

日本の動き

crisp_bioが「バーチャル・バイオテック」構築に関する記事を掲載。ヒトの指示を受けて稼働するマルチエージェントAIフレームワークについての内容であり、創薬研究基盤に関する話題と見られるが、がん治療への直接適用や臨床段階の記載は見出しになし。

要人の発言

追跡対象の要人リストが空欄のため、該当する発言情報なし。

注記：本レポートは提供された見出し情報に基づくものであり、記事本文・ClinicalTrials.govの一次データは参照していません。特に「希少がん」「治験の実施状況」「肺がん」の項目は情報が乏しく、続報の確認が必要です。

AIと希少疾病・難病 最新ニュース

全体概況

希少疾病の診断領域でAI活用の症例報告が1件、遺伝子解析領域で2件の動きがあった。治療薬開発・制度面に関する見出しは無い。

希少疾病の診断

BBCが、AIが娘の希少疾患の診断を助けたとする報道を伝えた。具体的な疾患名・診断率・短縮期間は見出しに示されておらず、個別の家族の経験に基づく内容とみられる。症例単位の報告であり、統計的な効果を示すものではない。

遺伝子解析・ゲノム

- Medical Xpressは、AIとショウジョウバエ(fruit fly)を用いた実験により、BRSK1遺伝子が希少な神経発達症(rare neurodevelopmental disorder)と関連づけられたと報じた。前臨床(モデル生物)段階の研究であり、ヒトでの検証段階は見出しから確認できない。当該疾患が厚労省指定難病348疾患の一覧に該当するかは、見出しの情報だけでは確認できない。 プラットフォームの具体的な稼働状況・希少疾患への適用実績は見出しに記載がなく、判定できる内容ではない。

治療薬の開発

該当情報なし

神経・筋疾患

Medical XpressのBRSK1関連報道が神経発達症に言及しているが、これは小児の発達障害に関する研究であり、一覧にある「神経・筋疾患」群(87件、球脊髄性筋萎縮症、筋萎縮性側索硬化症等)の疾患名とは一致しない。指定難病かどうかは確認できない。

免疫・膠原病

該当情報なし

代謝・内分泌の希少疾患

該当情報なし

制度・患者支援

該当情報なし

日本の動き

該当情報なし

要人の発言

該当情報なし