AIと神経難病・神経免疫疾患 ── 2026-10-19
神経難病・神経免疫疾患と AI に関わる新しい論文を、各誌のホームページの配信・PubMed（誌を問わない検索）・OpenAlex（Google Scholar の代わりの公開の索引）から集め、Jev（言葉の判断をする AI）が「原著研究か」「AI が中心か」「9 の種別のどれか」「治療・治験に関わるか」を判定し、重要度の高いものから 1 日の上限まで選んだ一覧です。誌の IF では絞らず、論文ごとに掲載誌の IF 相当（OpenAlex の直近 2 年の平均被引用数）とその時点を示します。各論文の抄録（アブストラクト）を全文和訳して載せています（Claude による機械翻訳。原文は題のリンク先）。
疾患の種別に読む: 基礎（総論）（0） · ALS（0） · パーキンソン病（1） · 遺伝性神経変性疾患（0） · 神経筋疾患（0） · 多発性硬化症（0） · NMOSD・MOGAD（0） · 重症筋無力症（0） · 自己免疫性脳炎・CIDP・GBS（0）
神経変性・神経免疫の基礎研究の進展とAI
この号では、新しい該当論文はありませんでした。
筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療・治験とAI
この号では、新しい該当論文はありませんでした。
パーキンソン病・パーキンソン症候群の治療・治験とAI
- Automated differentiation for parkinsonism using clinical structural MRI: A multicenter study抄録（全訳）
研究用の多モダリティ磁気共鳴画像（MRI）は、パーキンソン病（PD）と多系統萎縮症（MSA）の鑑別に役立つ可能性がある。ただし費用、撮像時間、画像処理の負担が大きく、臨床への応用は限られている。
本研究では、T1強調構造MRIに基づく機械学習モデルを開発し、パーキンソニズムの鑑別に用いた。さらに、このモデルを日常診療で撮影される異方性の2D臨床MRIにも適用できるよう汎化した。
対象は多施設コホートの969例である。解析には、発見・検証・臨床応用の段階からなる階層的な枠組みを用いた。
多モダリティの基準モデルでは、受信者動作特性曲線下面積（AUROC）が0.98であった。一方、T1だけを使う簡素なT1-Top20モデルでも、多クラス鑑別（健常対照、PD、MSA）でAUROCが0.93であった。
PDとMSAの鑑別では、T1-Top20モデルのパラメータを固定したまま外部コホートに適用した。外部の研究用MRIコホート（n = 227）での統合AUROCは0.88であった。また、このモデルは、特発性レム睡眠行動異常症（iRBD）からPDへ表現型転換した25例のうち19例を特定した。
重要なことに、汎化したモデルは臨床MRIコホート（2D T1、n = 303）で統合AUROC 0.84を示した。この結果から、本モデルは臨床に応用できる可能性がある。
掲載誌の IF 相当：13.9（OpenAlex の直近 2 年の平均被引用数・2026-10-18 時点の値、2026-10-19 に取得。正式な IF（Clarivate）ではない）書誌：Zhou L, Wang C, Zhu X, Zhang D, Wu J, Huang S, et al. Automated differentiation for parkinsonism using clinical structural MRI: A multicenter study. npj Digit Med. 2026 Oct 16 [Epub ahead of print]. doi:10.1038/s41746-026-03357-z.確認の範囲：抄録のみ確認
遺伝性神経変性疾患（脊髄小脳変性症・ハンチントン病など）の治療・治験とAI
この号では、新しい該当論文はありませんでした。
神経筋疾患（筋ジストロフィー・SMA など）の治療・治験とAI
この号では、新しい該当論文はありませんでした。
多発性硬化症の治療・治験とAI
この号では、新しい該当論文はありませんでした。
視神経脊髄炎スペクトラム障害・MOG 抗体関連疾患の治療・治験とAI
この号では、新しい該当論文はありませんでした。
重症筋無力症の治療・治験とAI
この号では、新しい該当論文はありませんでした。
自己免疫性脳炎・CIDP・ギラン・バレー症候群の治療・治験とAI
この号では、新しい該当論文はありませんでした。