調査済み 72 / 72 ・ 最終確認 2026-09-23 JAEN
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世界の広告規制韓国 / 比較広告

比較広告

韓国 / 食品医薬品安全処

医薬品の広告においては、事実であるか否かを問わず他の製品を誹謗し、または誹謗するものと疑われる広告をしてはならず、効能・効果の広告で「これを確実に保証する」といった内容や「最高」「最上」などの絶対的表現を用いた広告をしてはならない(医薬部外品については、競争商品に関する比較表示は事実どおりに行い、排他性を帯びた絶対的表現を用いてはならない)。

In advertising a drug it is prohibited to make an advertisement that disparages another product, or that is suspected of disparaging it, irrespective of whether the content is true, and it is prohibited to advertise efficacy or performance with content such as 'this is definitely guaranteed' or with absolute expressions such as 'the best' or 'the finest'; for quasi-drugs, comparative statements about competing products must be made in accordance with the facts and exclusive absolute expressions such as 'the best' or 'the finest' may not be used.

注記
BLOCKER RESOLVED. The annex is served by law.go.kr as a PDF at https://www.law.go.kr/flDownload.do?flSeq=162105271 , which I downloaded and read in Korean (official filename '[별표 7] 의약품등을 광고하는 경우에 준수하여야 할 사항(제78조제3항 관련)(의약품 등의 안전에 관한 규칙).pdf'). I confirmed this PDF is the annex attached to the CURRENT version of the Rules: I resolved the current law sequence (lsiSeq=284019, header '의약품 등의 안전에 관한 규칙 [시행 2026. 3. 5.] [총리령 제2100호, 2026. 3. 5., 일부개정]'), then obtained that version's Annex 7 pdfFlSeq from law.go.kr's own annex-content endpoint, and the extracted text is identical to a copy fetched by a separate route. The cited source_url is the annex viewer page for that law sequence, which I also opened; the flSeq download URL may rotate. Operative Korean: 2.마 '사실 여부와 관계없이 다른 제품을 비방하거나 비방하는 것으로 의심되는 광고를 하지 말 것'; 2.자 '효능ㆍ효과를 광고할 때에 "이를 확실히 보증한다"라는 내용 등의 광고 또는 "최고", "최상" 등의 절대적 표현을 사용한 광고를 하지 말 것'; 3.라 '경쟁상품에 관한 비교표시는 사실대로 하여야 하며, 배타성을 띤 "최고" 또는 "최상" 등의 절대적 표현을 사용한 광고를 하지 말 것'. Note the asymmetry: the express comparative-display rule (3.라) sits in the quasi-drug section, while the drug section (2) contains a disparagement prohibition rather than a positive permission for comparative advertising. Item 2.가 additionally confines drug advertising to matters approved or notified under Article 31 or Article 42(1) of the Pharmaceutical Affairs Act, except where citing reference literature in official compendia, drug formularies or clinically and pharmaceutically recognised results, in which case the cited work's true meaning must be conveyed accurately and the researcher's name, the title of the work and the date of publication must be stated specifically.

同じ論点を他の法域で

日本 ── 製品同士の比較広告は自社製品の範囲内で対照製品の名称を明示する場合に限られ、他社製品との比較広告は明示的か暗示的かを問わず行ってはならない。…アメリカ ── 広告が、ある医薬品が特定の点において他の医薬品より安全又は有効であると表示若しくは示唆する比較を含み、その点が substantial evidence 又…カナダ ── 治療上の比較表示は、比較する薬剤に共通の承認適応があり、同一の使用条件での比較であり、各製品の承認内容と矛盾せず、臨床的に意味があり、確定的な証拠に基づき、…EU ── 一般向けの医薬品広告には、当該医薬品を服用した効果が他の治療若しくは医薬品の効果より優れている又はこれと同等であると示唆する内容を含めてはならず(指令200…英国 ── 一般向け広告では、他の製品名を挙げた比較表示(例「XXXより速く効く」)は禁止されるが、証拠に裏付けられたカテゴリー比較(例「標準的な錠剤より速く効く」)は…中国 ── 医療・医薬品・医療機器の広告は、他の医薬品や医療機器の効能・安全性との比較、または他の医療機関との比較を含んではならない。…オーストラリア ── 治療用物品の広告は、他の治療用物品、その種類、または治療サービスとの比較のうち、比較対象が有害または無効であると示唆するものを含んではならない。…スイス ── 他の医薬品との比較に関する記載は、科学的に正確であり、かつ第5条第5項の要件を満たす同等の臨床試験またはデータ収集に基づく場合にのみ許され、ヒト用医薬品につ…
各ますは 要約・出典・確認日 を一組で持ちます。出典を確かめられていない論点は「未調査」のままにしてあり、それらしい文を置いていません。指令や法令は結果について加盟国・事業者を拘束するもので、実務で適用されるのは各国の国内法です。本サイトは調査の手がかりであり、法的助言ではありません。