調査済み 72 / 72 ・ 最終確認 2026-09-23 JAEN
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世界の広告規制アメリカ / 事前審査・届出

事前審査・届出

アメリカ / FDA(OPDP)

申請者は、販促用ラベリング及び広告の見本を、当該ラベリングの初回配布時及び当該広告の初回掲載時に、Form FDA-2253 及び当該製品の最新の professional labeling を添えてFDAに提出しなければならず、迅速承認(accelerated approval)の対象として審査中の医薬品については、承認後120日以内に配布又は掲載を予定するすべての販促資材を承認前審査期間中に提出し、120日経過後の資材は初回配布又は初回掲載の予定日の30日前までに提出しなければならない。

An applicant must submit specimens of promotional labeling and advertising at the time of initial dissemination of the labeling and at the time of initial publication of the advertisement, accompanied by Form FDA-2253 and a copy of the product's current professional labeling, and for drug products being considered for accelerated approval all promotional materials intended for dissemination or publication within 120 days following approval must be submitted during the preapproval review period, with later materials submitted at least 30 days prior to intended initial dissemination.

注記
迅速承認の部分は別途 21 CFR 314.550 の逐語本文で確認した(https://www.govinfo.gov/content/pkg/CFR-2024-title21-vol5/xml/CFR-2024-title21-vol5-sec314-550.xml )。§ 314.81(b)(3)(i) は配布時提出であって事前審査ではない。今回確認した範囲で事前提出を求める唯一の規定は § 314.550 の迅速承認制度であり、それ以外に一般的な事前審査が存在しないという結論そのものは検証していない。

同じ論点を他の法域で

日本 ── 販売情報提供活動の資材等は、使用される前にあらかじめ、担当部門から独立して設けられた販売情報提供活動監督部門による審査を受けなければならず、同部門は審査・監…カナダ ── 市販後の医薬品広告の事前審査は独立・自主規制・任意の制度として運営され、医療従事者向けはPAAB、消費者向けの一般用医薬品および天然健康製品はAdverti…EU ── 加盟国は医薬品広告を監視する適切かつ実効的な方法を確保しなければならず、その方法は事前審査(prior vetting)の制度に基づくものであってよい(指令…英国 ── MHRAは広告資材の発行前提出(vetting)を求める法的権限を持ち、新有効成分の初回広告はすべて審査する方針で、対象期間は通常1〜3か月、通常6か月を超…中国 ── 医療・医薬品・医療機器等の広告は発布前に広告審査機関による内容審査を受けなければならず、審査を経ていないものは発布できない。…オーストラリア ── 重篤な疾患等に言及する制限表示(restricted representation)を用いるには事前に長官の承認が必要で、長官は表示が正確かつ均衡で誤認を与…韓国 ── 製造業者・品目許可取得者または輸入者が新聞、インターネット新聞、定期刊行物、テレビ・ラジオ放送、インターネット、食品医薬品安全処長が告示する媒体を用いて医薬…スイス ── スイスには全面的な事前審査制度は無く、事前認可が必要なのは、医薬品情報に濫用または依存の可能性が記載されている鎮痛薬・睡眠薬・鎮静薬・下剤・食欲抑制薬につい…
各ますは 要約・出典・確認日 を一組で持ちます。出典を確かめられていない論点は「未調査」のままにしてあり、それらしい文を置いていません。指令や法令は結果について加盟国・事業者を拘束するもので、実務で適用されるのは各国の国内法です。本サイトは調査の手がかりであり、法的助言ではありません。