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生成AI医療機器の証拠基準、医療業界が意見 FDAが検討

Endpoints News 🔗 共有用URL 10/22 12:30 UTC 🔗 共有用URL HF 虚弱、FDA の多数の承認、Jupiter’s Vertex のための AI — Cardiac Wire · 10/22 05:05 UTC

FDAは、処方を担うボットなど生成AI医療機器に求める証拠の基準を検討している。AMAは事前の不確実性を認めない立場で、ATA Actionは市販後の監視を支持する。UpDocとAMAなどはリスクに応じた規制を支持している。

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