AI 與世界的難題 · 生物工程與合成生物學 · arXiv · 2026-10-26
以計算方式從頭設計靶向 IL-23 細胞激素次單元 p19 的候選微型蛋白中和劑
原標題: Computational De Novo Design of Miniprotein Candidate Neutralizers Targeting the IL-23 Cytokine Subunit p19
介白素-23（Interleukin-23）會引發發炎性腸道疾病與乾癬，但已發表的從頭設計（de novo）微型蛋白質，鎖定的是其受體，而非 IL-23 細胞激素本身。作者以計算方式設計出可結合 p19 上 IL-23R 結合面的結合蛋白，並以 ipSAE 評分；傳統流程未能得到可靠的介面，而 BindCraft 在 50 個設計中有 42 個的 ipSAE 高於 0.60（最高 0.804）。研究提出了五個全 α 螺旋的先導分子，但所有結果仍需經實驗驗證。